«Mójate por la esclerosis múltiple» es una campaña de acción nacional que busca la sensibilización social y la solidaridad con las personas que sufren
esta enfermedad, así como aumentar el apoyo a la investigación sobre la Esclerosis Múltiple y mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.
Este año, la campaña se realizó el segundo domingo de julio en las piscinas y playas del territorio nacional adheridas a esta acción, en la que todas las personas pudieron participar de forma altruista y solidaria «mojándose» para concienciar sobre la enfermedad de la Esclerosis Múltiple. Alrededor de esta actividad se organizan juegos para todas las edades y se pone a disposición de los asistentes el merchandising exclusivo, elaborado por la firma Katuki Saguyaki, para financiar económicamente la investigación. Todo lo recaudado se destina íntegramente a los servicios de neurorrehabilitación que presta la asociación de personas afectadas por Esclerosis Múltiple en el área III de salud de la Región de Murcia.
Como en anteriores ocasiones, Ruiz Re respondió a la llamada de la asociación y se implicó con la campaña como colaborador. Para nosotros es vital corresponder a la sociedad con un poco de todo lo que nos aporta, especialmente cuando llaman a nuestra puerta causas tan necesarias como esta. Desde aquí nos gustaría además dar las gracias a la asociación AEMAIII por la labor tan importante que realizan y por contar con nosotros un año más. Seguiremos sumando.
¿Qué es la Esclerosis Múltiple?
La Esclerosis Múltiple (EM), es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) más común entre adultos jóvenes de nuestro país, especialmente en mujeres. No tiene curación. No es una enfermedad mental, ni contagiosa, ni hereditaria. No es prevenible, ni remediable. Es más frecuente en adultos jóvenes. La enfermedad aparece en torno a los 20-40 años. Se producen más casos en las zonas templadas del planeta y en aquellas áreas con altos niveles de sanidad pública.
Esta enfermedad se manifiesta por brotes; y se caracteriza porque la mielina que envuelve, protege y facilita la función de las fibras nerviosas se pierde en diferentes zonas, dejando en ocasiones, cicatrices (esclerosis). Esta lesión o destrucción de la mielina hace que se interrumpa la habilidad de los nervios para conducir los impulsos eléctricos desde y hacia el cerebro, produciendo la aparición de los distintos síntomas que presentan estos enfermos/as: debilidad y cansancio, escasa coordinación, problemas psicológicos y cognitivos, problemas de equilibrio, dificultad en el habla, problemas de vista, parálisis total o parcial de una parte del cuerpo, espasticidad, rigidez muscular… Estos síntomas dependen de las áreas del sistema nervioso lesionadas, por lo que varían de unos afectados a otros; incluso pueden cambiar en la misma persona a lo largo del tiempo.
Las personas afectadas de EM suelen presentar más de un síntoma, pero no todos los afectados/as van a experimentar ni los mismos ni todos los síntomas. Por ello, las medidas terapéuticas son individualizadas y permanentes, encontrándonos con afectados que precisan de una atención más intensa, personalizada e integral.
La labor de AEMA III
La Asociación de Esclerosis Múltiple del Área III de salud de la Región de Murcia (AEMA III), es una asociación sin ánimo de lucro (ONL), creada con el fin
de ayudar a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y su entorno cercano (familiares, cuidadores, etc). Esta asociación fue creada en el 2008 por personas afectadas y familiares, con el interés de dar a conocer esta enfermedad y ayudarse entre sí, con el principal objetivo de la Unión.
AEMA III cuenta con un despacho y un centro de rehabilitación en el edificio “Casa de ONG ́s” de Lorca, situado en C/ Francisco Escobar Barberán S/N, donde se prestan diferentes servicios como son: Atención Social, Apoyo Psicológico, Logopedia, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Grupos de Apoyo, Estimulación Cognitiva y Talleres formativos.
